Lire un caryotype
Comment compter les chromosomes d’une personne ?
En une phrase
Le caryotype, c'est la photo de tous les chromosomes d'une cellule, rangés deux par deux et par taille, pour pouvoir les compter et les observer.
L'idée à retenir
Le caryotype est la photo classée des chromosomes d'une cellule, rangés par paires et par taille. Chez l'être humain : 23 paires, soit 46 chromosomes. Il permet de repérer une anomalie.
Comment ça marche, étape par étape
- On photographie au microscope les chromosomes d'une cellule : 46 bâtonnets, encore en vrac.
- On les découpe et on les classe par paires et par taille décroissante : c'est le caryotype. Chez l'être humain, 23 paires, soit 46 chromosomes ; la 23ᵉ paire est XX chez la fille, XY chez le garçon.
Comprendre
Le caryotype est une photographie sur laquelle on a découpé puis classé tous les chromosomes d'une cellule. On les range par paires et par taille, du plus grand au plus petit. Chez l'être humain, on compte 23 paires, soit 46 chromosomes, dont une paire de chromosomes sexuels (XX chez la fille, XY chez le garçon).
Le caryotype sert à compter les chromosomes et à repérer une éventuelle anomalie.
Le cours
Le caryotype est l'ensemble des chromosomes d'une cellule, photographiés puis classés. Sur cette image, les chromosomes sont rangés par paires et par taille décroissante, ce qui permet de les observer facilement. Chez l'être humain, le caryotype comporte 23 paires de chromosomes, soit 46 chromosomes au total.
Parmi ces paires, une est particulière : la paire de chromosomes sexuels, notée XX chez la fille et XY chez le garçon. Réaliser un caryotype permet d'abord de compter les chromosomes, mais aussi de repérer une anomalie : par exemple, dans la trisomie 21, on observe trois chromosomes n°21 au lieu de deux. Attention : le caryotype ne montre pas l'ADN « déroulé » ni les gènes un par un ; il montre les chromosomes entiers, bien rangés.
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Les erreurs fréquentes
- Le caryotype montre les gènes ou l'ADN « déroulé ».
- Le caryotype montre les chromosomes entiers, classés par paires et par taille ; il ne montre ni les gènes un par un, ni l'ADN déroulé.
Tu maîtrises la notion si…
- Décrire un caryotype comme la photographie classée des chromosomes par paires et par taille.
- Indiquer que l'être humain possède 23 paires (46 chromosomes), dont une paire sexuelle (XX ou XY).
- Interpréter un caryotype pour compter les chromosomes ou repérer une anomalie (ex. trisomie 21).
Vérifie que tu as compris
Combien de chromosomes l'être humain possède-t-il dans chaque cellule ?
Réponse 46 chromosomes, rangés en 23 paires
Chaque cellule humaine contient 46 chromosomes, soit 23 paires : un chromosome de chaque paire vient de la mère, l'autre du père.
Qu'est-ce qu'un caryotype ?
Réponse La photographie des chromosomes d'une cellule, classés par paires et par taille
Le caryotype est la photo classée des chromosomes (par paires et par taille) : il sert à les compter et à repérer une anomalie comme la trisomie 21.
Le caryotype d'une personne présente 47 chromosomes, dont trois chromosomes 21. Que montre le caryotype ?
Réponse Une trisomie 21 : un chromosome 21 en trop
On compte les chromosomes et on compare aux 23 paires habituelles : ici 47, avec un chromosome 21 en trois exemplaires. Cette anomalie du nombre de chromosomes s'appelle une trisomie 21.
S'entraîner sur cette notion
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Le caryotype : les chromosomes rangés par paires.
Que montre cette planche : de l’ADN déroulé, une liste de gènes, ou les chromosomes entiers d’une cellule, bien rangés ?
Par paires, par taille décroissante, avec la paire des chromosomes sexuels.
Compte les paires numérotées, puis fais le total : chaque paire compte deux chromosomes. Que montre la dernière paire ?
Combien de chromosomes en tout, et que révèle ce caryotype ?
Pars du total habituel, puis regarde l’emplacement encadré : combien y en a-t-il de plus que d’ordinaire ?
Que dire de chaque personne, et pourquoi le reste se ressemble-t-il autant ?
Compare seulement la paire encadrée sur chaque planche : que signifie XX, que signifie XY ? Et les 22 autres paires : sont-elles propres à une personne, ou les mêmes chez tous les êtres humains ?
Dans le même chapitre
- Héréditaire ou pas ?
- L'influence du milieu
- Le programme génétique
- Les chromosomes
- L'ADN
- Le gène
- Les allèles
- La division cellulaire
Voir tout le chapitre « Reproduction, stabilité et diversité des phénotypes » →